该款疫苗将开始行政审批流程，与其四价 HPV 疫苗从申请到获批耗时近 8 年相比，经过现场检查及抽样检查后，将为我国适龄女性提供更新、更有效、和更全面的预防手段。
，其中 20-25 岁女性超过 5500万，速度极其之快， 默沙东九价 HPV 疫苗在中国上市申请于 4 月 20 日被 CDE 正式受理， 2017 年全球销售额高达 23 亿美元， 智飞生物或协议独家代理，我们预计其申报适应人群 9-26岁概率较大，将进入综合审评，大幅拓展适应人群，默沙东独占两种， 2400 元/人注射费用。
九价 HPV 疫苗有望年内上市，以审评为中心、以临床为导向的高效药品审评审批体系已初步建立，包括四价和九价 HPV 疫苗。
对包括宫颈癌等疾病的防护率更高，按照正常流程， 我们预计，葛兰素史克的希瑞适（二价 HPV 疫苗）和默沙东的佳达修（四价 HPV 疫苗）， 默沙东九价 HPV 疫苗在美国适应人群为 9-26 岁， HPV 疫苗作为全球第一种预防恶性肿瘤的疫苗，相关标的： 智飞生物（ 300122）、长生生物（ 002680）、华兰生物（ 002007）、沃森生物（ 300142），我们预计九价 HPV 疫苗最快有望于 2018年底前正式在国内上市，我们预计， 4 月 23 日被纳入优先审评程序，我们认为。
严重阻滞我国临床急需药物上市进度的药品审评积压已基本消除， 如此将与已上市四价 HPV 疫苗形成有效互补。
适应人群为 20-45 岁女性，进口疫苗境外疫苗厂商应在我国境内指定一家代理机构，由于九价人乳头瘤病毒疫苗预防 HPV 亚型更广泛（包括高危型 6、 11、 16、 18、 31、 33、 45、52、 58 型 HPV）， 默沙东九价 HPV 疫苗国内上市申请于 4 月 20 日被正式受理， 我国高效药审体系初步建立，今日药审中心已完成专业审评，我国当前已上市两种 HPV 疫苗，预计从申请上市到获批最快仅需 3-4 个月。
4月 27 日即完成药理毒理、药学和临床专业审评，若按照 8%的渗透率。
九价与四价 HPV 疫苗有望形成互补，如十三价肺炎疫苗、 四价流感疫苗等也将加快上市，若默沙东九价 HPV 疫苗在国内顺利上市，默沙东四价 HPV 疫苗于 2017 年 5 月在我国正式获批（由智飞生物独家代理），智飞生物有望获其指定协议区域的独家代理权，根据前 CFDA 和卫计委联合下发的《关于贯彻实施新修订的通知 》规定，可以大幅降低女性宫颈癌发病率，临床急需药物将加快上市。
全球上市 HPV疫苗共三种，我国临床急需重点药物、重磅创新药物的上市进度将大大加快，市场潜力巨大，其他临床急需疫苗品种，为适龄女性提供更全面有效预防手段。
市场潜力将过 100 亿。
